第三代试管婴儿什么是PGS/PGD
PGS是胚胎植入前遗传学筛查 -PreimplantationGeneticScreeningPGS的意思是：在胚胎植入着床之前，利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。 PGD是胚胎种植前基因诊断-preimplantationgeneticdiagnosis主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。在精子卵子结合形成受精卵并发育成胚胎后，在其植入子宫前使用PGD技术进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病，比如说地中海贫血症等疾病。
PGS和PGD之间有什么区别呢？
目前，有两种不同的类型的基因检测分别是植入前遗传学筛查(PGS)和植入前遗传学诊断(PGD)。 PGS是染色体异常最常用的筛选方法，只是检测胚胎是否有23对染色体。如果没有，那么说明胚胎染色体异常，PGS不会检测具体的遗传疾病。 PGD可以检测特定的遗传疾病，如囊性纤维化、某些类型的癌症、或其他遗传性疾病。
PGS和PGD自20世纪90年代就已存在，到今天科学发展进步，这些过程和技术发生了很大变化。但它们仍然是相对较新的程序，目前还是处于一个快速发展的阶段。在大多数情况下，遗传检测将使用3至5日龄胚胎的单个细胞进行，具体这取决于所采用的技术。您的医生可以进一步讨论不同手术方式以及不同时间检测如何影响测试结果和移植的成功率。 到目前为止，对试管婴儿移植的胚胎进行的检测有50%至70%是染色体异常。所以，一开始检测染色体，查看是否有异常显的相当重要。 哪些人应该考虑做基因检测？
- 正在经历试管婴儿治疗的38岁或以上的女性。
- 经历过多次试管婴儿失败的任何女性，基因检测能帮助确定胚胎移植失败的原因或流产的原因。
- 经历反复流产的妇女，通常连续三次或更多次流产。
- 怀疑或知道他们基因携带的疾病并希望提前筛查健康胚胎的人群。
谁需要做PGS/PGD
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