35岁去美国做试管婴儿代孕合适吗？

2019-5-7 14:54| 发布者: 91xlbadm| 查看: 108037| 评论: 20|原作者: 91xlbadm

摘要: “什么时候赴美做试管婴儿代孕比较合适”这一话题，可以说是不同的人有不同的观点和想法。有的认为越早越好，而有的人则认为美国试管技术先进，已经突破了年龄的局限，什么时候去都可以。那么，这两种说法哪种比较合 ...

“什么时候赴美做试管婴儿代孕比较合适”这一话题，可以说是不同的人有不同的观点和想法。有的认为越早越好，而有的人则认为美国试管技术先进，已经突破了年龄的局限，什么时候去都可以。那么，这两种说法哪种比较合理呢？

其实，无论是自然怀孕还是赴美做试管婴儿，年龄对生育的影响都是不容小觑的，两者都是以夫妻双方的身体素质为前提条件。之前与胚胎学专家进行了深度沟通，关于探讨年龄这块的时候说35岁之前赴美做试管是很有必要的，大数据显示30岁之前生育能力都是比较强的，30岁之后呈逐渐下降趋势，35岁之后呈断崖式下降。至于突破年龄的说法，需要接受其他试管方案才行。
此外，锻炼身体，增强体质，坚持每天有氧运动运动半小时以上，比如慢跑、瑜伽、游泳等。不仅可以帮助女性提高身体素质，还会使血液中含氧量增加，改善内分泌，缓解紧张情绪从而为提升卵子质量。同时规律作息，保持充足的睡眠，且放松心情、适当缓解压力、以良好的心理状态进入试管诊疗周期。

不孕。按照自然规律，女性的年龄越大卵巢功能逐渐衰退，卵子的质量会变差，且卵泡数量也呈不可逆性的减少。与此同时，大龄女性患有子宫病变几率明显增加。研究表明，23岁的女性，平均每取3个卵，可得到1个健康卵子，即1：3;35岁比例是1：5;40岁是1：7;43岁变为1：15)，45岁以后则是一个生育力临界点，此时生育健康孩子的几率十分渺茫。
流产。相关数据统计，35岁以上的孕妇大约有20%的人会遭遇流产、对于40岁的孕妇来说，有25%的人会遇此情况;而45岁后，则有一半的孕妇存在流产的风险。导致流产的主原因有两大方面，胚胎的质量和子宫内环境因素。若是年龄过大会造成卵子质量下降以及子宫发生病变/异常，使之形成不健康的胚胎或子宫内膜厚度不达标/容受性差，加上各因素引起的心理压力大，内分泌紊乱，即便是能顺利着床也极易导致流产。
难产/早产。由于生理上的特点会带来一些风险：产妇的坐骨、耻骨和骼骨相互结合部基本已经骨化，形成了一个固定的盆腔，加上韧带组织常常缺乏足够的弹度。因此当胎儿产出时容易因宫缩乏力导致生产困难，造成难产，并且也容易导致胎儿滞留宫内引起胎儿窘迫症，此情况轻者影响胎儿心脑缺血缺氧，甚至导致不可逆性的脑损伤，重度者窒息致命。同时致使准妈妈本人发生各类各种疾病的风险也明显增加，且高龄产妇的早产率也非常高，女性还常常会因各种因素进行剖宫产。
妊娠期并发症。高龄产妇不仅容易染上先兆子宫，且妊娠高血压糖尿病相对会有所增加，对心脏造成负担，也容易影响母胎健康和生命的安危，因此应及早堤防。若是原有合并其他疾病。可导致胎盘功能过早退化，对胎儿更为不利，而对母体健康也会带来一定威胁。另外，较为欠佳的身体状态使得产妇生子后引起不同程度的感染以及贫血，严重时还会患上其他的各种并发症，如产后大出血等。
畸形儿。由于卵子质量会随着年龄增加而降低，如卵子老化、卵子在减数分裂的过程中容易发生染色体异常的情况，或是发生基因畸变，导致胎儿患有染色体类疾病，并且先天性缺陷的几率也会有所增加，导致生育畸形儿。这无论于家庭或是对于宝宝自身均是一种巨大的伤痛与悲哀，且更是一沉重的负担。

临床统计表明，宝宝的先天畸形率、流产率、不孕不育率确实会随着年龄的增大而升高。女性的身体状况更是胎儿是否健康的直接根源，通常30岁左右，其身体素质便会开始下降，35岁以后身体各项机能处于下滑趋势，胎儿畸形率也随之升高。所以，这对母体或是宝宝都存在着极大的风险隐患，从这一方面来说，在35岁之前完成生育计划或赴美做试管也是非常有必要的。

赴美试管如何提高大龄夫妻好孕率？
1、科学备孕，为好孕加分
科学备孕有助于提高卵子质量，为IVF助力加分。在饮食上要平衡营养，健康饮食，遵循少食多餐的原则，少吃生冷食物，可多食用一些抗氧化的水果和高蛋白、高纤维、易消化的食物，如草莓、蓝莓等，补充多种维生素、叶酸等;减少或者不喝含咖啡因的饮料。

2、合理促排，提高获卵率
合理促排对于高效的周期也非常重要，在使用促排卵药期间多次监测与全程跟踪，通过多次验血和阴超检查准确掌握卵泡的具体发育情况和女性对促排卵药的反应程度，避免因过度使用药物导致女性发生腹水、多囊卵巢等不良症状。并在恰当的时机安排取卵，确保卵子质量的优质和成熟度，为试管婴儿奠定良好的基础。

3、基因检测，优化基因
为了全面保障宝宝的健康，第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术对囊胚进行检测(提取囊胚外围细胞切片)，对23对染色体结构和数目进行全面的检测，并针对基因突变点进行诊断，查看是否存在染色体异常或携带致病性特定基因。